Alport or hereditær nefritt Treff i utvalgte kilder: [Skjul boksen]
  1. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../nefrotisk-syndrom
    /
    ... Henoch-Schönlein glomerulonefritt (GN), akutt poststreptokokk GN, IgA nefritt, membranoproliferativ GN, Alport syndrom eller andre. Symptomer og funn Ødemer (som ...
  2. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../glomerulonefritt
    /
    ... i samråd med nefrolog/barnenefrolog. Differensialdiagnoser Hereditær nyresykdom (Alport’s syndrom, tynn glomerulus basalmembran nefropati), tubulointerstisiell nefritt, hemolytisk uremisk syndrom (Hemolytisk uremisk), idiopatisk nefrotisk syndrom ( ...
  3. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../nyre-urinveier/hematuri-hos-barn
    /
    ... undersøkelse, og standardutredning: Glomerulære årsaker er hyppigst: IgA nefritt, men også tynn GBM nefropati, sjeldent Alport syndrom. Sikker diagnose har ingen terapeutisk konsekvens, men ...
  4. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/helsebiblioteket/aktuelt/sykdommer
    /
    ... hodepine hos barn Akutt intermitterende porfyri Akutt interstitiell nefritt ... syndrom ALS Alvorlig immunsvikt Amblyopi Amenoré, primær Amenoré, ...
  5. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../nyre-urinveier/tubulopatier
    /
    ... ses spesielt ved medfødte urinveismisdannelser, nephronopthtisis, ved interstitiell nefritt, andre tubulære sykdommer som Bartter syndrom og cystinose. ...
  6. felleskatalogen
    -
    https://www.felleskatalogen.no/...ef-aspen-pharma-trading-ltd-559161
    /
    ... Inneholder laktose og bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse, hereditær laktasemangel eller glukose -galaktosemalabsorpsjon. Florinef Aspen Pharma Trading ...
  7. Folkehelseinstituttet
    -
    https://www.fhi.no/.../publikasjonsliste-for-dodsarsaksregisteret
    /
    ... dere? Hvem har skylden? Krisekommunikasjon i Skrunes R. Hereditary renal disease in the Norwegian population, with a ...