Lysosomale or peroksisomale or lysosomal Treff i utvalgte kilder: [Skjul boksen]
  1. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../medfødte-stoffskift
    /
    ... kan sees. Her omtales følgende grupper av sykdommer: Lysosomale avleiringssykdommer Peroksisomale sykdommer Glykosyleringsdefekter Kolesterol syntesedefekter Lysosomale avleiringssykdommer ( ...
  2. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../2.21.1-hovedgrupper-av
    /
    ... metabolisme, men ved f.eks. CDG syndrom og peroksisomale sykdommer kan likevel akutte forverrelser særlig av CNS ... andre organer er affisert), bør man utrede nøye. Lysosomale avleiringssykdommer Utgjør den største gruppen (til sammen ca. ...
  3. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/...-lysosomal-acid-lipase-lal-mangel
    /
    Behandlet i Bestillerforum - ID2015_032. Sebelipase alfa for lysosomal acid lipase deficiency Sjeldne diagnoser Legemidler 2015 Folkehelseinstituttet ...
  4. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../10-glukose/10.6-metabolsk-sykdom
    /
    ... hos fullbårne. Enkelte har dysmorfe trekk (peroksysomale sykdommer, lysosomale sykdommer). Irritabilitet, koma og hyperventilasjon er nærmest patognomonisk ...
  5. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../akutte-stoffskiftesykdommer
    /
    ... Feil i syntesen av komplekse molekyler (f.eks lysosomale/peroksisomale sykdommer, utvikler ikke metabolske kriser og er uavhengig ...
  6. felleskatalogen
    -
    https://www.felleskatalogen.no/medisin/kanuma-alexion-604599
    /
    ... enzymerstatningsterapi (ERT) hos pasienter i alle aldre med lysosomal syrelipase (LAL)-mangel. Kanuma Alexion Lukk Dosering Behandling ... Egenskaper Klassifisering: Sebelipase alfa er en rekombinant, human, lysosomal syrelipase (rhLAL). Virkningsmekanisme: Bindes til celleoverflatereseptorer via glykaner ...
  7. helse-forgiftninger-felles
    -
    https://www.felleskatalogen.no/medisin/vimizim-biomarin-588611
    /
    ... og metabolisme . Virkningsmekanisme: Mukopolysakkaridoser bidrar til en gruppe lysosomale avleiringssykdommer, som forårsakes av mangelen på spesifikke lysosomale ...
  8. felleskatalogen
    -
    https://www.felleskatalogen.no/.../pil-kanuma-alexion-605619
    /
    ... Sebelipase alfa ligner på det naturlig forekommende enzymet lysosomal syre-lipase (LAL), som kroppen bruker til å ... behandle pasienter i alle aldre med LAL-defisiens (lysosomal acid lipase deficiency). LAL-defisiens er en genetisk ...
  9. felleskatalogen
    -
    https://www.felleskatalogen.no/.../pil-kanuma-alexion-605619
    /
    ... Sebelipase alfa ligner på det naturlig forekommende enzymet lysosomal syre-lipase (LAL), som kroppen bruker til å ... behandle pasienter i alle aldre med LAL-defisiens (lysosomal acid lipase deficiency). LAL-defisiens er en genetisk ...
  10. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/helsebiblioteket/aktuelt/sykdommer
    /
    ... Aortastenose ARDS Arthritis urica Artrose Arvelig sfærocytose Arvelige lysosomale lagringssykdommer Asbestose Ascenderende kolangitt Ascites Askariasis Aspergers syndrom ...
første · forrige · 1 · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · neste · siste