Maroteaux-lamy or mucopolysaccharidoses Treff i utvalgte kilder: [Skjul boksen]
  1. Frambu
    -
    www.frambu.no/maroteaux-lamys-sykdom
    /
    Maroteaux-Lamys sykdom (mukopolysakkaridose type VI, MPS VI) er en arvelig, medfødt stoffskiftesykdom som skyldes mangelfull nedbrytning av ...
  2. Frambu
    -
    www.frambu.no/diagnoser
    /
    ... lipofuscinose Dystrofia myotonika type 1 Arvelige ataksier Lissencefali Maroteaux-Lamys sykdom (MPS VI) Leukodystrofier PEO Hereditære ataxier 22q11. ... Lissencefali Louis-Bars syndrom Mannosidose Marinesco-Sjögrens syndrom Maroteaux-Lamys sykdom (MPS VI) Maternally inherited diabetes and deafness ...
  3. helse-forgiftninger-felles
    -
    https://www.felleskatalogen.no/medisin/naglazyme-biomarin-589519
    /
    ... mukopolysakkaridose VI (MPS VI; N-acetylgalaktosamin-4-sulfatasemangel, Maroteaux-Lamy syndrom). Behandling av barn <5 år som lider ...
  4. Frambu
    -
    www.frambu.no
    /
    ... lipofuscinose Dystrofia myotonika type 1 Arvelige ataksier Lissencefali Maroteaux-Lamys sykdom (MPS VI) Leukodystrofier PEO Hereditære ataxier 22q11. ...
  5. helse-forgiftninger-felles
    -
    https://www.felleskatalogen.no/m/medisin/naglazyme-biomarin-589519
    /
    ... mukopolysakkaridose VI (MPS VI; N-acetylgalaktosamin-4-sulfatasemangel, Maroteaux-Lamy syndrom). Behandling av barn <5 år som lider ...