Mucopolysaccharidosis or "scheies sykdom" Treff i utvalgte kilder: [Skjul boksen]
  1. Frambu
    -
    www.frambu.no/hurlers-sykdom
    /
    ... i 1919. En forholdsvis mild form uten utviklingshemning, Scheies sykdom (MPS IS), ble beskrevet av øyelegen Scheie i 1969. Mellomformer er blitt kalt Hurler-Scheies sykdom eller MPS IH/S. Alle mukopolysakkaridosene tilhører gruppen ...
  2. Frambu
    -
    www.frambu.no/diagnoser
    /
    ... tilknytning til arvelig ataksi KBG syndrom Periodisk paralyse Scheies sykdom (MPS IS) 18q delesjoner Cowdens syndrom DYRK1A Werners ... sykdom Sanfilippos sykdom (MPS III) Santavuori-Haltias sykdom Scheies sykdom (MPS IS) Schwannomatose Seckels syndrom Seitelbergers sykdom SENDA ...
  3. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/...kopolysakkaridose-vii-slys-sykdom
    /
    Metoden er foreslått til vurdering i Nye metoder. For status se ID2017_109. Legemidler Sjeldne diagnoser 2017 Folkehelseinstituttet Legemidler Lenker
  4. helse-forgiftninger-felles
    -
    https://www.felleskatalogen.no/medisin/vimizim-biomarin-588611
    /
    ... til injeksjonsvæsker. Vimizim BioMarin Lukk Indikasjoner Behandling av mukopolysakkaridose type IVA (Morquio A-syndrom, MPS IVA) hos pasienter ... inaktive metabolitter, mens andre metaboliseres til aktive metabolitter. mukopolysakkaridose : Medfødt forstyrrelse i stoffskiftet på grunn av mangel ...
  5. felleskatalogen
    -
    https://www.felleskatalogen.no/.../pil-aldurazyme-genzyme-545847
    /
    ... i behandlingen av pasienter med MPS I sykdom, (Mukopolysakkaridose I). Den behandler de ikke-nevrologiske manifestasjonene ved sykdommen. Mennesker som har mukopolysakkaridose I (MPS I) har enten et lavt eller ...
  6. felleskatalogen
    -
    https://www.felleskatalogen.no/.../pil-vimizim-biomarin-588959
    /
    ... å behandle voksne og barn med MPS IVA ( mukopolysakkaridose type IVA, også kjent som Morquio A-syndrom). Personer ... i hodet/hjernen og bruk av legemidler (bivirkning). mukopolysakkaridose : Medfødt forstyrrelse i stoffskiftet på grunn av mangel ...
  7. helse-forgiftninger-felles
    -
    https://www.felleskatalogen.no/.../pil-aldurazyme-genzyme-545847
    /
    ... i behandlingen av pasienter med MPS I sykdom, (Mukopolysakkaridose I). Den behandler de ikke-nevrologiske manifestasjonene ved sykdommen. Mennesker som har mukopolysakkaridose I (MPS I) har enten et lavt eller ...
  8. Frambu
    -
    www.frambu.no
    /
    ... tilknytning til arvelig ataksi KBG syndrom Periodisk paralyse Scheies sykdom (MPS IS) 18q delesjoner Cowdens syndrom DYRK1A Werners ...
  9. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../trakeeobronkomalasi
    /
    ... med bronkopulmonal dyplasi, Down syndrom og andre syndromer, mukopolysakkaridose og trakeo-øsofageal fistel med eller uten fistel. ...
  10. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../nevrologi/nevrodegenerative-sykd
    /
    ... organomegali og skjelettforandringer. MPS3 (San Filippo) er en mukopolysakkaridose med langsomt progredierende demens, men der de dysmorfe ...
første · forrige · 1 · 2 · 3 · 4 · neste · siste