"pearsons syndrom" or "mitochondrial myopathies" Treff i utvalgte kilder: [Skjul boksen]
  1. Frambu
    -
    www.frambu.no/pearsons-syndrom
    /
    Pearsons syndrom er først og fremst en blodsykdom med nedsatt funksjon i benmargens mitokondrier og alvorlig blodmangel. Tilstanden ... Se også gruppeomtaler under fremadskridende, nevrologiske tilstander og mitokondriesykdommer . I beskrivelsen under har vi forsøkt å omtale ...
  2. bmj-bestpractice
    -
    https://bestpractice.bmj.com/topics/en-gb/627/pdf/627.pdf
    /
    Melas ma The right clinical information, right where it's needed Last updated: Feb 22, 2018 Table ... important for maintaining the effects of treatment. BASICS Melas ma Basics Definition Melasma is an acquired pigmentary ...
  3. bmj-bestpractice
    -
    https://bestpractice.bmj.com/topics/en-us/627/pdf/627.pdf
    /
    Melas ma The right clinical information, right where it's needed Last updated: Feb 22, 2018 Table ... important for maintaining the effects of treatment. BASICS Melas ma Basics Definition Melasma is an acquired pigmentary ...
  4. Frambu
    -
    www.frambu.no/mitokondriesykdommer
    /
    Mitokondriesykdommer er en fellesbetegnelse på en gruppe sykdommer som påvirker kroppens energiomsetning. Hver enkelt celle inneholder små ...
  5. bmj-bestpractice
    -
    https://bestpractice.bmj.com/topics/en-gb/784/differentials
    /
    ... systemic symptoms may be present. INVESTIGATIONS Genetic testing. Mitochondrial disease SIGNS / SYMPTOMS INVESTIGATIONS SIGNS / SYMPTOMS Multiple gastrointestinal complaints ...
  6. bmj-bestpractice
    -
    https://bestpractice.bmj.com/topics/en-us/784/differentials
    /
    ... systemic symptoms may be present. INVESTIGATIONS Genetic testing. Mitochondrial disease SIGNS / SYMPTOMS INVESTIGATIONS SIGNS / SYMPTOMS Multiple gastrointestinal complaints ...
  7. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../medfødte-stoffskift
    /
    ... omtales følgende grupper av sykdommer: Fettsyrenedbrytningsdefekter (mitokondrielle fettsyreoksidasjonsdefekter) Mitokondriesykdommer Glykogenoser Fettsyrenedbrytningsdefekter (mitokondrielle fettsyreoksidasjonsdefekter) Skyldes feil i omsetningen ...
  8. RELIS
    -
    relis.arnett.no/Utredning_Ekstern.aspx?Relis=4&S=2444
    /
    ... et al. Effect of coenzyme Q10 in patients with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS): ... episodes, and epilepsy in a patient with MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes). Clin Neuropharmacol ...
  9. Frambu
    -
    www.frambu.no/diagnoser
    /
    ... GM2 Polymerase-gamma-relatert sykdom NARP Costellos syndrom Pearsons syndrom Klinefelters syndrom Fragilt X syndrom Gangliosidose type II ... mangel Pantotenate kinase-assosiert nevrodegenerativ sykdom Pataus syndrom Pearsons syndrom Pelizaeus-Merzbachers sykdom PEO Perifer nevropati med spastisk ...
  10. RELIS
    -
    relis.arnett.no/Utredning_Ekstern.aspx?Relis=4&S=4337
    /
    ... 14651858.CD004426.pub3. 5. Genge A, Massie R. Mitochondrial myopathies: Treatment. In: UpToDate. http://www.uptodate.com/ (Sist oppdatert: ... 14651858.CD004426.pub3. 5. Genge A, Massie R. Mitochondrial myopathies: Treatment. In: UpToDate. http://www.uptodate.com/ (Sist oppdatert: ...
første · forrige · 1 · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · neste · siste