Maple syrup urine disease Treff i utvalgte kilder: [Skjul boksen]
  1. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../akutte-stoffskiftesykdommer
    /
    ... Større barn Ureasyklusdefekter ++++ + (OTC deficient heterocygotes) (+) Organiske acidurier ++++ + (+) Maple syrup urine disease (MSUD) ++++ ++ ++ Fettsyreoksidasjonsdefekter ++ ++++ (+) Non-ketotisk hyperglycinemi ++++ 0 0 Mitokondrielle ...
  2. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../10-glukose/10.6-metabolsk-sykdom
    /
    ... ammoniakk ved sykdommer i ureasyklus, grenede aminosyrer ved maple syrup urine disease, organiske syrer ved mangler i metabolismen av organiske ... laboratorieresultatene/diagnose. - Tiamin (B1) 10 mg/dag ved maple syrup urine disease. - Biotin 10 mg/dag ved isovaleriansyreemi, propionsyreemi eller ...
  3. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../amming-kan-være-kontraindisert
    /
    ... hvor morsmelk ikke eller bare delvis tilrådes Galaktosemi Maple syrup urine disease Ingen morsmelk. Fenylketonuri Delvis amming. Hvert måltid startes ...
  4. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../syrebaseforstyrrelser
    /
    ... men også hyperalimentasjon), aminosyrer (medfødte stoffskiftesykdommer, f.eks. maple syrup urine disease). Økt syre-inntak: Acetylsalicylsyre (se kapittel om Acetylsalicylsyre), ...
  5. bmj-bestpractice
    -
    https://bestpractice.bmj.com/topics/en-gb/493/pdf/493.pdf
    /
    ... C, Gaucher disease, glycogen storage disease type 1a, maple syrup urine disease types 1A and 1B, mucolipidosis IV, Niemann-Pick ...
  6. bmj-bestpractice
    -
    https://bestpractice.bmj.com/topics/en-gb/493/details
    /
    ... C, Gaucher disease, glycogen storage disease type 1a, maple syrup urine disease types 1A and 1B, mucolipidosis IV, Niemann-Pick ...
  7. bmj-bestpractice
    -
    https://bestpractice.bmj.com/topics/en-us/493/details
    /
    ... C, Gaucher disease, glycogen storage disease type 1a, maple syrup urine disease types 1A and 1B, mucolipidosis IV, Niemann-Pick ...
  8. bmj-bestpractice
    -
    https://bestpractice.bmj.com/topics/en-us/493/pdf/493.pdf
    /
    ... C, Gaucher disease, glycogen storage disease type 1a, maple syrup urine disease types 1A and 1B, mucolipidosis IV, Niemann-Pick ...