Results 1-3 of about 3|
  1. Hunters sykdom (mukopolysakkaridose type II, MPS II) er en arvelig, medfødt stoffskiftesykdom som nesten utelukkende rammer gutter. Hunters sykdom skyldes mangelfull nedbrytning av mukopolysakkaridene dermatansulfat og heparansulfat, med ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon
  2. ... type 2 FRDA Mitokondriemyopati Infantil nevronal ceroid lipofuscinose MPS II Facioscapulohumeral muskeldystrofi Infantil nevroaxonal dystrofi Spongiform leukoencefalopati CoPAN ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon
  3. ... type 2 FRDA Mitokondriemyopati Infantil nevronal ceroid lipofuscinose MPS II Facioscapulohumeral muskeldystrofi Infantil nevroaxonal dystrofi Spongiform leukoencefalopati CoPAN ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon