Results 1-6 of about 7|
  1. Williamssyndrom (WS) er en sjelden, medfødt tilstand som kjennetegnes av karakteristiske ansiktstrekk, medfødte strukturelle forandringer i hjertekarsystemet, ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon
  2. ... sykdom Santavuori-Haltias sykdom Nevrofibromatose type 1 LHON Williams' syndrom Glutarsyreuri Dystrofia myotonika type 2 FRDA Mitokondriemyopati Infantil ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon
  3. ... Dietary aspects related to health and obesity in Williams syndrome, Down syndrome, and Prader–Willi syndrome. Food Nutr ... Risk in Down syndrome, Prader-Willi syndrome and Williams syndrome (disputerte september 2015) 2014 Vatne TM, Helmen IØ, ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon
  4. ... og bomiljø hos voksne med Prader-Willis syndrom, Williams` syndrom og Downs syndrom (Doktorgradsprosjekt 2012-2015) Småbarnstudie for ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon
  5. ... sykdom Santavuori-Haltias sykdom Nevrofibromatose type 1 LHON Williams' syndrom Glutarsyreuri Dystrofia myotonika type 2 FRDA Mitokondriemyopati Infantil ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon
  6. ... urinsyre som har samme genetiske årsak. Lesch-Nyhans syndrom fører til ... Lesch og William Leo Nyhan, som beskrev den i 1964. I ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon