Results 1-3 of about 3|
  1. Hunters sykdom (mukopolysakkaridose type II, MPS II) er en arvelig, medfødt stoffskiftesykdom som nesten utelukkende rammer gutter. Hunters sykdom skyldes mangelfull nedbrytning av mukopolysakkaridene dermatansulfat og heparansulfat, ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon
  2. ... PMD X-ALD Betamannosidose Mitokondriesykdommer Coffin-Lowrys syndrom Hunters sykdom (MPS II) 22q11 syndrom Turners syndrom Neuropathy, ataxia ... Hereditære ataxier Hereditære motoriske og sensoriske nevropatier HSP Hunters sykdom (MPS II) Hurlers sykdom (MPS I) Hutchinson-Gilford ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon
  3. ... PMD X-ALD Betamannosidose Mitokondriesykdommer Coffin-Lowrys syndrom Hunters sykdom (MPS II) 22q11 syndrom Turners syndrom Neuropathy, ataxia ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon