Results 1-3 of about 3|
  1. Maroteaux-Lamys sykdom (mukopolysakkaridose type VI, MPS VI) er en arvelig, medfødt stoffskiftesykdom som skyldes mangelfull nedbrytning av mukopolysakkaridet ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon
  2. ... lipofuscinose Dystrofia myotonika type 1 Arvelige ataksier Lissencefali Maroteaux-Lamys sykdom (MPS VI) Leukodystrofier PEO Hereditære ataxier 22q11.2 ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon
  3. ... lipofuscinose Dystrofia myotonika type 1 Arvelige ataksier Lissencefali Maroteaux-Lamys sykdom (MPS VI) Leukodystrofier PEO Hereditære ataxier 22q11.2 ...
    Source: Frambu
    Information Type: Pasientinformasjon