Afibrinogenemi or "disorders of fibrinogen" or "factor i-mange" Treff i utvalgte kilder: [Skjul boksen]
  1. nokc-helsebiblioteket-collection
    -
    https://www.helsebiblioteket.no/.../7.7-blødningstilstander
    /
    ... mangel (hemofili B) Autosomal arv (heterozygote oftest asymptomatisk) Afibrinogenemi/hypofibrinogenemi/dysfibrinogenemi F XI mangel (hemofili C) F ...